计算得病概率的一题``

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/10 20:10:46
甲与乙均正常，但甲的哥哥有半乳糖血症（常染色体隐性)乙的外祖母有此病，乙的姐姐正常，则甲和乙婚后的第一个孩子患有此病的概率多大？？
答案是1/12喔。。。``

这题的题目有问题，假设相关基因为A

甲的父母的基因型未知，只能知道有可能是Aa和Aa或者Aa和aa或者AA和Aa,如何判断甲的基因型？
最多说3种可能各占1/3来计算甲的基因型的概率？

再看乙的父母的基因型就更不容易确定了，要先看乙的外祖父的基因型是什么，因为乙的母亲的基因型没有定，她是否患病？所以外祖父的基因型种类就多了。而且因此乙的父母的基因型的判断就更加困难，说了乙的姐姐正常并不能说明问题，最多说父母生下不患病子代的几率大.其他的话不好判断。

如果楼主没有漏了的话，
准确的说，题目的编排值得推敲

既然是常隐，那就是说甲乙都可能是Aa或AA那么第一个孩子患病的概率就是1/4

1/4

如果患病的只有甲的哥哥和已的外祖母那么大概有：1/24的可能。

1/4

问题的关键实在于乙的 祖父 母亲 父亲 基因关系(是否带隐)
前几位回答的过于简单
其次就是概率论问题